幽門螺桿菌感染是胃病的主要病因。然而，幽門螺桿菌的臨床抗生素治療因其對共生菌的療效和副作用不斷降低而受到限制。在此，我們開發(fā)了一種體內(nèi)可活化的pH-響應(yīng)型石墨納米酶PtCo@石墨烯(PtCo@G)，用于選擇性治療幽門螺旋桿菌。這樣的納米酶可以抵抗胃酸腐蝕，顯示出類似氧化酶的活性以僅在酸性胃環(huán)境中穩(wěn)定地產(chǎn)生活性氧，并表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性殺菌性能。C18-PEGn-苯硼酸分子在PtCo@G上修飾，提高了其靶向能力。在酸性胃液pH下，石墨納米酶對幽門螺桿菌顯示出顯著的殺菌活性，而在腸道條件下未觀察到細(xì)菌殺滅作用。在小鼠模型中，對幽門螺桿菌具有較強(qiáng)的抑菌能力，對正常組織和共生細(xì)菌的副作用很小。石墨納米酶在相應(yīng)的生理部位顯示出所需的酶樣活性，可能解決臨床治療幽門螺桿菌感染的關(guān)鍵問題。
Fig. 1 pH響應(yīng)石墨納米酶的表征。
Fig. 2 C18-PEGn-苯硼酸（CPB）的合成和PtCo@G@CPB體外選擇性治療幽門螺桿菌。
Fig. 3 基于PtCo@G@CPB納米酶的體內(nèi)幽門螺桿菌選擇性滅菌示意圖。
Fig. 4 PtCo@G@CPB的體內(nèi)治療作用。
相關(guān)研究成果于2021年由湖南大學(xué)Zhuo Chen課題組，發(fā)表在Nature Communications（https://doi.org/10.1038/s41467-021-22286-x）上。原文：In vivo activation of pH-responsive oxidase-like graphitic nanozymes for selective killing of Helicobacter pylori。
轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號
