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墨爾本大學(xué)Shaohua Wu和上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院Jiayu Lu--石墨烯水凝膠作為軟骨再生多孔支架
      多孔支架已被廣泛應(yīng)用于軟骨組織的再生。然而,人們往往很難理解支架材料的微妙層次結(jié)構(gòu)如何影響再生過程。石墨烯材料是堅固和生物兼容的多孔結(jié)構(gòu)的通用構(gòu)建塊,使研究組織再生的結(jié)構(gòu)線索成為可能,否則難以確定。在這里,我們使用具有穩(wěn)定和可調(diào)結(jié)構(gòu)的石墨烯水凝膠作為模型支架,以檢測多孔結(jié)構(gòu)對支架上軟骨細(xì)胞植入相關(guān)的基質(zhì)重塑的影響。我們觀察到大量加速但平衡的軟骨重建與軟骨細(xì)胞向石墨烯支架內(nèi)的生長相關(guān),表面有一個開放的孔結(jié)構(gòu)。重要的是,這種增強(qiáng)的重塑選擇性地促進(jìn)了蛋白多糖聚集素上的II型膠原纖維的表達(dá),從而清楚地表明,當(dāng)軟骨細(xì)胞遷移到支架中時,它們保持穩(wěn)定的表型,同時為軟骨修復(fù)的支架設(shè)計提供了新的見解。
 
圖1. GEH和干腳手架的一般圖片和示意圖。(a) GEH和干燥腳手架的一般圖片;(b) GEH支架的冷凍SEM圖像,比例尺:50和10μm;(c)壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線和(d)在生理鹽水中加載和卸載后GEH和干支架的多周期壓縮特性;(e) GEH支架在生理鹽水中反復(fù)壓縮后能保持彈性和原有結(jié)構(gòu);(f)GEH支架的冷凍SEM圖像和干燥支架的SEM圖像。GEH支架顯示出互連孔結(jié)構(gòu)、開放孔結(jié)構(gòu)、大表面積和中等氧含量。水凝膠支架比干支架能夠吸附更多的蛋白質(zhì)。與GEH的關(guān)鍵區(qū)別在于,冷凍干燥后,形成GEH支架大孔結(jié)構(gòu)的石墨烯納米片之間的水消失了,而原本分散在水中的石墨烯納片塌陷,導(dǎo)致大孔壁上的孔結(jié)構(gòu)更加封閉。再水合后,水只能進(jìn)入大孔,而不能進(jìn)入坍塌的石墨烯納米片。比例尺:1μm。
 
圖2. 軟骨細(xì)胞在GEH和干支架上的粘附、活力和增殖。(a) 接種后1天和8天,細(xì)胞粘附在支架表面的SEM圖像,比例尺:10μm;(b)活/死雙染色,在GEH和干支架上接種細(xì)胞后1和8天。活細(xì)胞的代表性圖像被染成綠色熒光(死細(xì)胞被染成紅色)。注意,接種在GEH和干支架上的細(xì)胞沒有顯示出明顯的差異,表明兩種支架的無毒性,比例尺:200μm;(c)體外軟骨形成的基因表達(dá)分析。在培養(yǎng)皿和GEH和干支架上孵育7天的軟骨細(xì)胞的軟骨標(biāo)志物的實(shí)時PCR分析。數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。(n=3)(*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001,***P<0.0001)。
 
圖3. 體外軟骨基質(zhì)重塑的基因表達(dá)分析。實(shí)時PCR分析在培養(yǎng)皿和GEH和干支架上培養(yǎng)7天的軟骨細(xì)胞表達(dá)的MMPs和抑制劑。數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。(n=3)(*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001,***P<0.0001)。
 
圖4:植入8周后,軟骨細(xì)胞接種的GEH和干支架的(a–h)甲苯胺藍(lán)和(i–q)紅花紅O/快綠組織學(xué)染色,無細(xì)胞支架作為對照(比例尺:50μm)。(e–h)分別對應(yīng)于a–d中方框區(qū)域的高放大率圖像。(m–q)分別對應(yīng)于i–l中方框區(qū)域的高放大率圖像。(r) 植入8周后接種軟骨細(xì)胞的GEH和干支架的II型膠原、聚集蛋白聚糖和SOX-9的免疫熒光染色。比例尺:50μm。
  
       相關(guān)研究成果由墨爾本大學(xué)Shaohua Wu和上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院Jiayu Lu等人2022年發(fā)表在ACS Applied Materials & Interfaces (https://doi.org/10.1021/acsanm.2c04137)上。原文:Graphene Hydrogel as a Porous Scaffold for Cartilage Regeneration。

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號
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