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加泰羅尼亞納米科學(xué)與納米技術(shù)研究所Giulio Rosati、Andrew Piper和Arben Merko?i等--激光還原氧化石墨烯電極檢測(cè)致病性大腸桿菌
       石墨烯材料由于具有高比表面積、獨(dú)特的電化學(xué)性質(zhì)和生物相容性等獨(dú)特的性質(zhì),在電化學(xué)生物傳感領(lǐng)域引起了人們的興趣。然而,石墨烯電極的規(guī)模化生產(chǎn)仍然是一個(gè)挑戰(zhàn),它通常是緩慢、昂貴和低效的。將直接寫(xiě)入(激光劃線(xiàn)和噴墨打印)與印章轉(zhuǎn)移相結(jié)合的方法。在這個(gè)過(guò)程中,氧化石墨烯被激光同時(shí)還原和圖案化,然后被壓印在聚酯薄片上。轉(zhuǎn)移的電極用掃描電子顯微鏡、X射線(xiàn)光電子能譜、拉曼光譜和電化學(xué)方法進(jìn)行表征。通過(guò)對(duì)大腸桿菌的電化學(xué)測(cè)試,證明了該電極的生物傳感性能。這些生物傳感器具有很寬的動(dòng)態(tài)范圍(917-2.1×107CFU/mL),只使用5μL的樣品就可以檢測(cè)到低限(283CFU/mL)。測(cè)試也在添加的人工尿液中得到驗(yàn)證。該傳感器被集成到由智能手機(jī)驅(qū)動(dòng)和測(cè)量的便攜式無(wú)線(xiàn)系統(tǒng)中。這項(xiàng)工作展示了將這些生物傳感器用于現(xiàn)實(shí)世界中的護(hù)理點(diǎn)應(yīng)用的潛力。
 
圖1.(a)激光還原氧化石墨烯(LRGO)電極制造工藝示意圖。(i) 通過(guò)在限定區(qū)域滴注GO溶液并在60°C下干燥,在聚酯(PE)片材上形成氧化石墨烯(GO)膜;(ii)激光劃線(xiàn)以減少GO膜并使其形成圖案,從而產(chǎn)生LRGO;(iii)將LRGO面朝下放置在期望的基底上;(iv)施加壓力以壓印LRGO;(v)分離后,LRGO的鏡像已被轉(zhuǎn)移;(vi)銀接頭的噴墨印刷;(vii)將聚二甲基硅氧烷(PDMS)澆鑄成介電層;(vii)使用NaClO將Ag轉(zhuǎn)化為Ag/AgCl作為參比電極。(b)與(a)中所示的每個(gè)步驟相對(duì)應(yīng)的照片;(ix)放大最終電極,包括LRGO工作電極(黑點(diǎn))、LRGO反電極(黑弧)和Ag/AgCl偽參比電極(深棕色弧)以及虛線(xiàn)正方形內(nèi)的PDMS絕緣層。
 
圖2:(a)LRGO和GO膜之間邊界的SEM圖像,顯示了還原后石墨烯的形態(tài)和形貌變化。(b) LRGO的放大SEM圖像顯示片狀結(jié)構(gòu)。(c) LRGO轉(zhuǎn)移到聚酯(PE)片材上后的SEM圖像,稱(chēng)為T(mén)-LRGO。(d) PE上T-LRGO壓縮片狀結(jié)構(gòu)的放大圖像;插圖是同一區(qū)域的高倍放大圖,以證明片狀結(jié)構(gòu)。
 
圖3.(a)XPS測(cè)量和高分辨率C1s光譜的(b)GO、(C)LRGO和(d)T-LRGO。測(cè)量光譜顯示激光輻射后O含量顯著降低;GO的C1s光譜顯示了大量氧化碳C–O(286.4eV)和C═O(287.7eV);C–C(284.4eV)鍵的優(yōu)勢(shì)以及LRGO和T-LRGO中π–π*(291.2eV)的存在證明了激光已經(jīng)降低了GO。
 
圖4.(a) PE上GO、LRGO和T-LRGO的代表性拉曼光譜,顯示石墨烯的典型D(~1345 cm-1)和G(~1580 cm-1)帶;LRGO中的2D帶和降低的ID/IG比指示通過(guò)激光劃線(xiàn)減少GO。(b) LRGO的5次測(cè)量的平均2D帶(陰影區(qū)域指平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差),表明LRGO僅包含少數(shù)石墨烯層,即不是多層石墨烯。(c)在0.1 M NaClO4的乙醇溶液中獲得的循環(huán)伏安圖與LRGO CE(4 cm2)和Ag線(xiàn)偽參比電極,在插圖所示的一系列掃描速率下。(d) 根據(jù)(c)繪制的電流密度作為掃描速率的函數(shù),以確定電極的電化學(xué)活性表面積(ECSA)。黑點(diǎn)表示原始數(shù)據(jù),紅線(xiàn)表示數(shù)據(jù)的線(xiàn)性擬合。
 
圖5.(a) 智能手機(jī)控制的便攜式無(wú)線(xiàn)系統(tǒng)用于大腸桿菌檢測(cè)(不按比例)。(b)說(shuō)明電化學(xué)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)的工作機(jī)制。(c)TMB在功能化T-LRGO電極上的循環(huán)伏安圖。(d)不同大腸桿菌濃度的代表性電流與時(shí)間瞬變,記錄為+0.125 V vs Ag/AgCl。
 
圖6.(a)在+0.125 V時(shí),大腸桿菌濃度與計(jì)時(shí)電流法的標(biāo)準(zhǔn)化電流響應(yīng)的校準(zhǔn)曲線(xiàn);用PBS中的商用恒電位儀記錄黑星,用內(nèi)部開(kāi)發(fā)的智能手機(jī)驅(qū)動(dòng)恒電位儀來(lái)記錄綠鉆石,用人工尿液中的商用恒定電位儀(AU)獲得藍(lán)圈。(b)選擇性研究表明,目前的反應(yīng)沒(méi)有細(xì)菌(橙色),大腸桿菌(綠色)、金黃色葡萄球菌(紫色)、鼠傷寒沙門(mén)氏菌(黃色)、大腸桿菌和金黃色葡萄桿菌(藍(lán)色),以及大腸桿菌和鼠傷寒沙門(mén)氏菌(粉色)。在所有情況下,每種細(xì)菌的濃度均為104 CFU/mL,在最后兩種條件下,每一種細(xì)菌的比例為50:50。(c)對(duì)照實(shí)驗(yàn)要么不含cAb,要么不含大腸桿菌。(d)傳感器穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)在不同條件下儲(chǔ)存1個(gè)月,測(cè)量對(duì)105 CFU/mL大腸桿菌的電流響應(yīng)。
 
       相關(guān)研究成果由加泰羅尼亞納米科學(xué)與納米技術(shù)研究所Giulio Rosati、Andrew Piper和Arben Merkoçi等人2023年發(fā)表在A(yíng)CS Applied Nano Materials (https://doi.org/10.1021/acsami.2c20859)上。原文:Laser Reduced Graphene Oxide Electrode for Pathogenic Escherichia coli Detection。

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